，获得批准的生物药物数量增加，以及正在生产的大量新冠疫苗，刺激了注射剂合同制造业的增长。
根据GlobalData的最新报告，美国FDA在2021年批准的生物药物数量创新高。与可以口服的标准药物不同，生物制剂必须通过注射给药。
报告还发现，越来越多的中小制药公司的生物制剂获得了批准。这一点很重要，因为他们不太可能有生产生物制剂的能力，需要外包生产。
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但报告指出，即使是大型制药公司也开始转向注射剂合同制造商，因为许多新的生物制剂是复杂的细胞和基因疗法。
GlobalData制药分析师Adam Bradbury表示：“近年来，大型CMO(合同定制生产机构)一直在获取专业知识，同样，大型和超大型的药品开发商将需要这些服务。”
报告指出，注射剂最主要的包装类型是小瓶，这可能会使西氏医药包装(WST.US)等公司受益。据悉，西氏医药包装是一家注射剂容器包装和给药系统生产厂商，总部位于宾夕法尼亚州埃克斯顿。类似的公司包括Nipro Corp和Gerresheimer。
赛默飞世尔(TMO.US)是注射剂合同造制趋势的最大受益者之一。GlobalData表示，该公司的CDMO(合同定制研发生产机构)部门Pantheon 是注射剂合同包装市场的主要参与者。
Catalent(CTLT.US)是市场上的另一家重要公司。7 月，该公司表示将报告部门从四个减少到两个，一个专注于生物制剂，另一个专注于制药和消费者健康。
Seeking Alpha 撰稿人Mayank N. Sharma予该股“买入”评级，他表示，Catalent 在日本扩大包装产能将推动未来显著增长。
百特国际(BAX.US)旗下的百特生物制药解决方案(Baxter BioPharma Solutions)也可能从中受益。该部门在2022年第二季度的营收为1.63亿美元，同比下降11%。
辉瑞(PFE.US)的CDMO部门 Pfizer CenterOne和富士(FUJIY.US)旗下Diosynth Biotechnologies USA也被GlobalData列为重要参与者。
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