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APP讯，百济神州(688235.SH)披露2022年半年度报告，该公司半年度实现营业收入42.10亿元(人民币，下同)，归属于上市公司股东的净亏损66.64亿元。研发费用为50.16亿元，与上年同期相比增长20.82%。
报告期内，该公司产品收入36.76亿元，上年同期为15.83亿元，产品收入的增长主要得益于自主研发产品百悦泽®(泽布替尼胶囊)和百泽安®(替雷利珠单抗注射液)的销售增长。上半年合作收入5.34亿元，主要来自于对与诺华分别于2021年第一季度就PD-1抗体药物百泽安®获得的6.5亿美元合作预付款、2021年第四季度就TIGIT抑制剂欧司珀利单抗(ociperlimab)的3亿美元合作预付款进行的部分收入确认。
报告期内，百悦泽®全球销售额总计15.14亿元，上年同期4.17亿元。在美国，百悦泽®销售额总计10.15亿元，上年同期1.68亿元，持续增长主要来自于美国处方数量的持续增长以及临床医生在获批适应症中的使用增多，包括套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)。在中国，百悦泽®销售额总计4.55亿元，上年同期2.48亿元，主要得益于在包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和华氏巨球蛋白血症(WM)等多个已获批适应症的销售额的持续增长。目前，百悦泽®在中国获批的三项适应症已全部进入国家医保药品目录。
报告期内，百泽安®在中国的销售额总计12.51亿元，上年同期8.00亿元。医保报销范围扩大带来的新增患者需求持续推动了百泽安®在已获批适应症的市场渗透率和市场份额的扩大。目前，百泽安®治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/RcHL)、二线尿路上皮癌(UC)、一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和二线或三线肝细胞癌(HCC)的五项获批适应症已进入国家医保药品目录。
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